（1）期刊来源
Progress in Retinal and Eye Research（2026年）。

（2）标题
Omics in optic neuropathies: From molecular landscapes to personalized therapeutics；中文可译为“视神经病变中的组学：从分子图景到个性化疗法”。

（3）研究思路
围绕视神经病变的异质性，综述基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、微生物组学及单细胞测序等技术的应用。从DNA变异、RNA表达、蛋白功能、代谢重塑、微生物互作到单细胞分辨率的细胞异质性，逐层解析致病机制，并探讨其在生物标志物筛选和个体化治疗策略中的价值。

（4）创新点
系统性构建了视神经病变的多组学全景图谱，打破单一组学局限；提出将组学发现与病理表型（如线粒体功能障碍、轴突运输缺陷、免疫稳态失衡、代谢失调）相映射的框架；强调了单细胞与空间组学在解析视网膜神经节细胞（RGC）亚群异质性和微环境重塑中的关键作用。

（5）材料开发
本文为综述，未涉及纳米材料、生物材料或药物递送系统的开发与表征；主要聚焦于组学技术本身的进展、多维度数据的整合及生物信息学分析方法。

（6）思路延伸
未来需纳入更多难获取的样本（如脑脊液、视神经组织）及跨族群队列以提升代表性；推动多组学数据标准化与AI驱动的系统生物学深度整合；结合材料科学（如设计搭载神经营养因子的可降解支架）与基因编辑技术，探索针对特定细胞亚群的精准干预策略。

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