（1）期刊来源
Experimental & Molecular Medicine（2026年，第58卷，页码3565–3578）。

（2）标题
原文标题：Decreased circulating dopamine β-hydroxylase is associated with medication-related osteonecrosis of the jaw and implicates sympathetic dysregulation；中文可译为“循环多巴胺β-羟化酶降低与药物相关性颌骨坏死相关并提示交感神经失调”。

（3）研究思路
研究采用无偏血清蛋白质组学方法，在发现队列中筛选与MRONJ相关的差异蛋白，锁定多巴胺β-羟化酶（DBH）。随后在独立临床验证队列及UK Biobank大规模人群中验证DBH水平变化，并分析其与血压等交感神经活性指标的相关性。进一步通过唑来膦酸诱导的小鼠MRONJ模型和成骨-破骨细胞共培养体系，探究β受体阻滞剂普萘洛尔对颌骨坏死病理及破骨细胞分化的影响，以评估交感神经失调在MRONJ发病中的潜在作用。

（4）创新点
首次通过无偏蛋白质组学发现循环DBH降低与MRONJ存在关联，并在多个人群中验证其稳健性。将交感神经系统失调引入MRONJ的病理机制框架，提出DBH作为潜在循环生物标志物。体内外实验证实β肾上腺素能信号抑制可加重唑来膦酸诱导的颌骨坏死，且与双膦酸盐对破骨细胞分化呈现叠加抑制效应，为理解MRONJ的神经-骨骼调控提供了新证据。

（5）材料开发
本文未涉及新材料、纳米材料或递送系统的开发与表征。研究核心为临床血清样本的蛋白质组学分析、动物模型构建及细胞共培养实验，属于生物标志物发现与病理机制探索，不包含材料合成、载体构建或材料性能评价内容。

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