一、研究全景速览

针对口腔鳞癌免疫抑制微环境难题，构建 Ru 掺杂 MXene/MoS₂异质结构纳米酶（RMT），结合光热纳米酶催化，触发 mitoxyperiosis 细胞死亡，开展材料、细胞、类器官及动物多组实验探究抗肿瘤免疫作用。

二、核心创新突破

构建兼具类过氧化氢酶、类过氧化物酶双酶活性的异质纳米酶；近红外光热协同催化诱导线粒体损伤，启动 mitoxyperiosis 与免疫原性细胞死亡；可捕获肿瘤抗原，激活全身性抗肿瘤免疫应答。

三、关键材料设计与验证

通过 Ru 掺杂与相工程调控电子结构，获得丰富催化活性位点；表征材料形貌结构、光热与催化性能；体外验证肿瘤渗透、线粒体损伤效果；动物层面评估肿瘤抑制、免疫激活与生物安全性。

四、我们的启发与延伸

（1）逆向思维：靶向线粒体特殊死亡方式 mitoxyperiosis，从细胞代谢角度挖掘肿瘤免疫激活路径。

（2）体系化设计：将光热、纳米酶催化、抗原捕获功能集成于单一纳米材料，同步实现杀伤与免疫激活。

（3）平台潜力：该异质纳米酶的功能组合思路，可为光驱动肿瘤免疫纳米体系研发提供参考。

五、原文信息

（1）期刊来源：Advanced Functional Materials

（2）原文标题：MitoxyperiosisDriven Immunotherapy Enabled by Photothermal RuDoped MXene/MoS₂ Nanozymes for Systemic Immunity Against Oral Squamous Cell Carcinoma

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