（1）摘要：

该综述系统梳理用于眼科治疗的交联生物材料，聚焦角膜交联与巩膜交联，归纳物理光化学、化学和酶促交联的作用机制、代表试剂、递送策略及设计原则，并讨论其在增强眼组织生物力学稳定性、改善渗透与时空控制方面的进展与挑战。

（2）研究背景：

角膜交联已用于增强角膜生物力学稳定性，并拓展至感染性角膜病和屈光术后角膜膨隆等情形；巩膜交联则用于探索进展性近视的巩膜强化。传统方案受上皮和巩膜屏障限制，光敏剂渗透、氧供、治疗深度和空间选择性不足，推动功能材料与递送系统发展。

（3）主要内容：

综述按机制分类：物理光化学交联包括核黄素/紫外光、玫瑰红/绿光、WST-11/近红外、维替泊芬、石墨相氮化碳量子点和钌基可见光体系；化学交联包括京尼平、戊二醛、甲醛释放剂、β-硝基醇、碳二亚胺/NHS/硫酸软骨素和臭氧；酶促交联包括转谷氨酰胺酶和赖氨酰氧化酶。还讨论纳米颗粒、脂质体、微针、水凝胶、离子导入和超声辅助等提高基质渗透、控制释放和减少侵入性的策略。

（4）研究设计：

为综述性研究。作者按交联机制和试剂类别整合角膜与巩膜交联的体外、离体、动物及研究证据，比较不同方案在生物力学增强、抗酶解、渗透深度、氧依赖、细胞安全性和操作可行性方面的特点，并归纳递送系统设计原则与评价指标。

（5）结果：

物理光化学交联时空可控但受氧和渗透限制；化学交联不依赖光照，京尼平相对温和，戊二醛毒性限制明显，β-硝基醇和甲醛释放剂具非光依赖潜力；酶促交联仿生且生物相容性较好，但可控性和长期稳定性需验证。纳米载体、微针和水凝胶可改善光敏剂负载、渗透和滞留；氧供与脉冲光照可缓解缺氧限制。巩膜交联可提高巩膜刚度，但需关注眼压、视网膜和视神经头等安全性。

（6）思路延伸：

未来需统一交联效果评价标准，关注长期生物相容性、材料降解与代谢、个体化治疗参数和时空可控性；可结合诊疗一体化监测、便携式光源、多模式协同和人工智能剂量预测，推动交联从均一强化走向按组织病理特征定制的生物力学调控。

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