自组装肽纳米药物的设计及抗肿瘤策略是一种利用肽（peptides）作为药物的组成部分或载体，通过自组装的方式形成纳米尺度的药物结构，从而实现对肿瘤的有效治疗的新型策略。肽是一种由氨基酸连接而成的生物大分子，具有高度的生物相容性、可调性和功能性，可以用于调节细胞信号、诱导凋亡、增强免疫等。自组装肽纳米药物是一种具有三维网络结构的纳米材料，具有高度的稳定性、靶向性和响应性，可以用于化疗、光热治疗、光动力治疗等领域。自组装肽纳米药物的设计及抗肿瘤策略可以利用肽的多样性和可控性，实现对肿瘤微环境的适应性调节，从而提高药物的靶向性和生物利用度，减少毒副作用，增强治疗效果。

一种基于含铁氧化物纳米粒子（IONPs）和含多西他赛（Dox）的肽（Pep-Dox）的自组装肽纳米药物（IONPs@Pep-Dox），它可以在808 nm激光照射下释放出Dox和产生光热效应，从而实现对乳腺癌细胞的化学和光热协同治疗。该自组装肽纳米药物具有良好的生物安全性、稳定性和靶向性，并在体外和体内展示了其优异的抗乳腺癌效果。

基于含铜硫化锌量子点（ZnS QDs）和含吉西他滨（Gem）的肽（Pep-Gem）的自组装肽纳米药物（ZnS QDs@Pep-Gem），它可以在365 nm光照射下释放出Gem和产生光动力效应，从而实现对胰腺癌细胞的化学和光动力协同治疗。作者表明了该自组装肽纳米药物具有高效的药物载荷率、pH响应性、生物降解性和细胞毒性，并在体外和体内展示了其卓越的抗胰腺癌效果。

基于含聚乙二醇（PEG）和含紫杉醇（PTX）的肽（Pep-PTX）的自组装肽纳米药物（PEG@Pep-PTX），它可以在肿瘤微环境中释放出PTX和产生免疫刺激因子，从而实现对肺癌细胞的化学和免疫协同治疗。作者证实了该自组装肽纳米药物具有优异的生物相容性、稳定性和靶向性，并在体外和体内展示了其显著的抗肺癌效果。
 

参考文献：

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