（1）期刊来源：
Advanced Functional Materials (2026)

（2）标题：
Manganese Nanoparticles Coupled with Adjacent Single-Atom Nanozymes for Concerted Synergistic Amplification of the cGAS-STING Pathway and Glioblastoma Immunotherapy
（锰纳米颗粒耦合相邻单原子纳米酶协同放大cGAS-STING通路用于胶质母细胞瘤免疫治疗）

（3）研究思路：
本文设计了……一种包载STING激动剂diABZI并伪装同源胶质瘤细胞膜的锰纳米颗粒/相邻单原子纳米酶复合物（MnAC/SA-D@M）。该纳米系统通过锰原子簇与相邻单原子位点之间的电子耦合作用，优化了局域电荷分布，显著提升了类过氧化物酶催化活性。这种催化作用在肿瘤微环境中诱导产生大量活性氧（ROS）并消耗谷胱甘肽，引发强烈的脂质过氧化和铁死亡。同时，催化产生的氧化应激诱导免疫原性细胞死亡（ICD）并导致线粒体损伤，释放线粒体DNA。释放的线粒体DNA与系统降解释放的Mn2+及负载的diABZI协同作用，持续激活cGAS-STING免疫信号通路，促进树突状细胞成熟及巨噬细胞向M1型极化，从而逆转胶质母细胞瘤的免疫抑制微环境，实现对原位肿瘤及术后复发的有效抑制。

（4）材料开发：

• （1）材料： MnAC/SA-D@M复合纳米酶系统。以ZIF-8为模板，通过气相扩散沉积和高温热解制备含有锰原子簇（Mn ACs）和锰单原子（Mn SAs）的氮掺杂多孔碳载体（MnAC/SA），随后通过疏水作用负载STING激动剂diABZI，最后在其表面包覆同源胶质瘤细胞膜。

• （2）功能： 具备穿透血脑屏障及同源肿瘤靶向能力；通过原子簇与单原子的电子耦合增强类过氧化物酶活性，实现肿瘤特异性羟基自由基生成与谷胱甘肽消耗；诱导肿瘤细胞铁死亡与免疫原性细胞死亡；并利用降解产生的Mn2+协同外源激动剂持续放大免疫激活信号。

（5）创新点：

1. 催化剂结构创新： 提出利用锰原子簇与相邻锰单原子位点进行电子耦合的策略，通过调控d电子密度和电荷分布，突破传统单原子纳米酶对反应中间体吸附亲和力不足的瓶颈，从原子层面实现了催化活性的跃升。

2. 多途径级联免疫激活： 将催化产生的ROS诱导的铁死亡、免疫原性细胞死亡，与线粒体DNA释放激活的cGAS-STING通路，以及外源STING激动剂的作用深度结合，形成了多重免疫信号放大的治疗网络。

3. 精准靶向递送： 巧妙利用同源胶质瘤细胞膜伪装，不仅赋予了纳米酶穿透血脑屏障的主动能力，还实现了对胶质母细胞瘤的精准识别。